Кагрилинтид ұнтағы

Ерекшелік: 98%
Сынақ әдісі: HPLC
Сақтау жағдайы: -20±5℃
Суда ерігіштігі: суда ериді
Жеткізу жылдамдығы: 1-3 күн
Сертификаттар: HACCP, HALAL, KOSHER, ISO9001, ISO22000, FDA
MOQ: 25KG
Сату тобы: жеке тұтынушылар үшін емес

  • Жылдам жеткізу
  • Сапаны қамтамасыз ету
  • Тәулік бойы қызмет көрсету
Өнім Кіріспе

Кагрилинтид дегеніміз не?

Кагрилинтид ұнтағы ұзақ әсер ететін амилин аналогы болып табылады, ол аптасына бір рет тері астына енгізіледі. Канаглитид тамақ ішкеннен кейін инсулинмен бірге ұйқы безі шығаратын және ұйқы безінің бета жасушалары бөлетін амилин гормонына ұқсайды. Ол мидағы белсенділік арқылы қанықтылықты реттеуге қатысады және асқазанның босатылуын кешіктіру және глюкагон секрециясын тежеу ​​арқылы гликемиялық бақылауды жақсартады.

Оның клиникалық деректері оның адамдарда өте тиімді екенін көрсетеді. Екінші жағынан, кальцитонин негізіндегі туынды пептидтер де клиникалық сынақ кезеңіне өтуде. Ғылыми мақаладан алынған деректер әртүрлі пептидті дәрілік үлгілер әртүрлі байланыстыру режимдерін жасайтынын көрсетеді. Бастапқы гипотезада амилиндік рецептордың молекулалық құрылымы пептидтік лигандтың қалай жұмыс істейтінін анықтайды. Керісінше, бұл зерттеуде біз әртүрлі пептидтермен байланысқан кезде сәйкес рецепторлардың конформациясы мен динамикасында айтарлықтай айырмашылықтарды таптық.

Канаглитид

Кальцитонин мен амилинмен белсендірілген сәйкес рецепторлардың құрылымдық салыстырылуы. Сол жақта: rAmy байланыстыратын амилиндік рецепторлардың үш кіші түрі; Оң жақта: hCT байланыстыратын кальцитониндік рецепторлар және sCT байланыстыратын I типті амилиндік рецепторлар. Амилин пептидтік тізбектің ортасында бірегей «айналмалы» құрылымдық мотивті (қара жәшік) құрайды, осылайша кальцитонинді байланыстыратын құрылымнан ерекшеленетін жасушадан тыс доменді (қызыл жәшік) индукциялайды.

Test есеп

TEST

ТЕХНИКАЛЫҚ СИПАТТАМАЛАРЫ

НӘТИЖЕЛЕР

Көрініс

Ақ немесе дерлік ақ ұнтақ

Сәйкестік

Еріткіш

Суда еритін

Сәйкестік

су мазмұны (Карл Фишер)

≤8.0%

6.5%

Ацетикалық Қышқыл

(Орындаушы HPLC)

≤5.0%

3.1%

Пептид тазалық

(Орындаушы HPLC)

≥ 98.0%

99.5%

Байланысты Зат

(Орындаушы HPLC)

Жалпы қоспалар(%)≤2.0%

0.5%

Ең үлкені Бір Импуриty(%)≤1.0%

0.2%

органикалық еріткіш қалдық

Ацетонитрил≤0.041%

Дихлорметан≤0.060%

N,N-Диметилформамид≤0.088%

Бактериалды эндотоксин

E10EU / мг

<10EU/мг

Қорытынды: өнім сәйкес келеді бірге кәсіпорын стандартты және білікті

 Cagrilintide бойынша эксперименттер

Семіздік – ұзақ емдеуді қажет ететін созылмалы ауру. Ол 2 типті қант диабеті, гипертония және жүрек-қан тамырлары ауруларының қаупін арттырады немесе бірқатар асқынуларға әкеледі, бұл өз кезегінде өмір сүру ұзақтығына әсер етеді және өмір сапасын төмендетеді. Артық салмақ немесе семіз адамдар үшін өмір салтына араласу артықшылықты емдеу болып табылады, бірақ кейбір пациенттер әлі де әртүрлі себептермен салмақ жоғалтудың күтілетін мақсаттарына жете алмайды және есірткінің көмегімен салмақ жоғалтуы керек.

Қазіргі уақытта лираглютид және семаглютид сияқты GLP-1 рецепторларының агонистері арнайы семіздікке шалдыққан науқастарды емдеу үшін АҚШ FDA мақұлдаған. GLP-1 - ішек жасушалары шығаратын гормон. Қандағы қант алмасуын ынталандыру үшін инсулин секрециясын ынталандыру және глюкагон секрециясын тежеумен қатар, ол асқазанның босатылуын кешіктіреді және тәбетті басады.

GLP-1 сигналдық жолынан басқа, зерттеушілер аштық пен қанықтылыққа байланысты басқа гормондардың әсерін модельдеуге тырысады. Олардың бірі - қанықтыруды ынталандыратын гормон - амилин. Кагрилинтид салмақты басқару үшін зерттелген алғашқы ұзақ әсер ететін амилин аналогы болып табылады. Оның тиімділігі мен қауіпсіздігі қандай?

Жақында Канададағы Калгари университетінің Камминг медицина мектебінің профессоры Дэвид Си-Во Лау және оның командасы The Lancet жетекші медициналық журналында артық салмақ пен семіздікке қарсы салмақты басқаруда кагрилинтидтің алдын ала тиімділігі мен қауіпсіздігі туралы негізгі мақаласын жариялады. адамдар.

Нәтижелер өмір салтына араласуға қосымша ретінде кагрилинтидпен емдеудің аптасына бір рет инъекциясы орташа салмақты 11.5 аптадан кейін 26 кг-ға дейін төмендетуі мүмкін екенін көрсетті және ол қауіпсіз және төзімді, бұл салмақ жоғалтудың жаңа шешімін береді деп күтілуде. емдеу.

өнім-1080-456

Зерттеу көп орталықты, рандомизацияланған, қос соқыр, плацебо-бақыланатын және оң бақыланатын, дозаны анықтайтын 2-фазалық сынақ, соның ішінде Канада, Жапония, Ұлыбритания және Америка Құрама Штаттарының 57 еліндегі 10 зерттеу орталығында жүргізілген. Пәндер келесі критерийлерге сай болды:

  • Жасы ≥ 18 жаста, қант диабеті жоқ;
  • Дене салмағының индексі (BMI) ≥ 30 кг/м2; немесе BMI ≥ 27кг/м2 және гипертония немесе дислипидемия.

1 жылдың 19 наурызы мен 2019 тамызы аралығында зерттеу 706:6 қатынасында есірткі тобына немесе плацебо тобына кездейсоқ тағайындалған барлығы 1 субъектіні қамтыды:

  • Кагрилинтидті аптасына бір рет тері астына енгізу, 5 доза тобына (0.3 мг, 0.6 мг, 1.2 мг, 2.4 мг, 4.5 мг) бөлінген: әр топта 100-102 адам;
  • Күніне бір рет лираглютид 3.0 мг тері астына енгізу: 99 адам;
  • Дозаға сәйкес келетін плацебо тобы: 101 адам.

Зерттеу 32 апталық емдеу кезеңі (соның ішінде 26 апталық дозаны арттыру кезеңі) және емдеусіз 6 апталық бақылау кезеңімен 6 аптаға созылды.
Зерттеудің негізгі соңғы нүктесі дене салмағының бастапқы деңгейден 26-аптаға дейінгі пайыздық өзгерісі болды және емдеудің әсері барлық рандомизацияланған қатысушылар үшін бағаланды. Қауіпсіздік рандомизацияланған емнің кем дегенде бір дозасын алған барлық қатысушылар үшін бағаланды.

Артық салмағы немесе семіздігі бар адамдарда ұзақ мерзімді салмақты басқару үшін қауіпсіз және тиімді

өнім-1017-407

Емдеу тобы бойынша дене салмағының өзгеруі: 4.5 мг кагрилинтид тобындағы (күлгін) көп емделушілер лираглютидпен (қызыл) салыстырғанда дене салмағының 5%-дан, 10%-дан және 15%-дан астамын жоғалтты.

  • Емдеуді біржола тоқтату (n=73 [10%), ең алдымен жағымсыз әсерлерге байланысты (n=30 [4%) емдеу топтары бойынша ұқсас жылдамдықпен орын алды. Барлығы 29 қатысушы (4%) сот процесінен бас тартты.
  • Дәрілік препараттарды сынақтан өткізуді бағалау негізінде (барлық қатысушылар сынақ бойы емдеуді ұстанды деп есептегенде) орташа салмақ жоғалту пайызы кагрилинтидтің барлық дозалары үшін (0.3 мг-4.5 мг, 6.0%-10.8% [6.4 кг -11.5 кг]) салыстырғанда жоғары болды. плацебо (3.0% [3.3 кг]). Кагрилинтид 4.5 мг тобындағы қатысушылар да лираглютид 3.0 мг тобындағыларға қарағанда көбірек салмақ жоғалтты (10.8% [11.5 кг] және 9.0% [9.6 кг]).
  • Ұқсас салмақ жоғалту нәтижелері емдеу стратегиясын бағалау негізінде байқалды (қатысушылар емді үзгеніне немесе одан бас тартқанына қарамастан).
  • Қауіпсіздік тұрғысынан ең жиі кездесетін жағымсыз әсерлер асқазан-ішек функциясының бұзылуы (жүрек айнуы, іш қату және диарея сияқты) және енгізу орнындағы реакциялар болды. Плацебо тобымен салыстырғанда, кагрилинтидті 0.3 мг-4.5 мг дозада енгізген қатысушылардың үлесі асқазан-ішек жолынан жағымсыз құбылыстарды (41%-63%-ға қарсы 32%-ға қарсы), негізінен жүрек айнуын (20%-47%-ға қарсы 18%-ға қарсы) жиі бастан кешірді.

Зерттеу көрсеткендей, кагрилинтидпен емдеу салмақты айтарлықтай төмендете алады және артық салмақ пен семіздікпен ауыратын науқастарда жақсы төзімді. Сонымен қатар, кагрилинтидтің әртүрлі дозалары дене салмағына айтарлықтай әсер етеді. Бұл эксперименттің нәтижелері 3-кезең сынақтарын одан әрі өткізуге ғылыми негіз береді. Болашақта кагрилинтидтің жоғары дозаларының әсеріне тереңдетілген зерттеулер жүргізуге болады.

өнім-450-311

 

Кагрилинтид ұнтағы Жеткізуші

Yuantai Organic Bio тұтынушыларға ең жоғары сапаны қамтамасыз етуге ұмтылады Кагрилинтид ұнтағы 98% және әрбір тұтынушы табиғи, пайдалы және жоғары сапалы тағамды пайдалана алатындай қызметтер. Егер сізде біздің өнімдер туралы сұрақтарыңыз немесе қажеттіліктеріңіз болса, бізбен байланысыңыз, біз сізге мүмкіндігінше тезірек жауап береміз.

Certificate.jpg

Пакет және жөнелту

Package.jpg

logistics.jpg

Біздің компания және зауыт

зауыт.jpg

ыстық тегтер: Cagrilintide ұнтағы жеткізушілер, өндірушілер, зауыт, сатып алу, баға, сату, өндіруші, тегін үлгі, жеке жапсырма, ақ жапсырма.
жіберу